Kategori: Duyurular

İmalatçı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemi Uygulamaları Hakkında Duyuru

“Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine (MDR) göre belgelendirilmeyecek tıbbi cihazlar 26.05.2024 tarihinden sonra piyasaya arz edilemeyecek olup bu kapsamdaki ürünlerin Ürün Takip Sistemi (ÜTS) süreçlerinin bu Duyuru hükümlerine göre gerçekleştirilmesi gerekmektedir.”…

Devamı

Biyosidal Ürünler, Biyosidal Denetim ve Onaylanmış Kuruluş İşlemlerine İlişkin Kılavuz

Biyosidal Denetim ve Onaylanmış Kuruluş Modülleri kapsamında yeni hazırlanan, Biyosidal Ürünler Modülü kapsamında ise yeni geliştirmelerle güncellenmiş kullanıcı kılavuzlarına aşağıdaki linklerden erişebilirsiniz. OnaylanmisKurulusModuluKullaniciKilavuzuİndir BiyosidalUrunlerModuluKullaniciKilavuzuİndir BiyosidalDenetimModuluKullaniciKilavuzuİndir

Devamı